A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento destinado ao tratamento de adultos com linfoma folicular, um tipo de câncer que afeta o sistema linfático.
O Lunsumio® SC (mosunetuzumabe) foi autorizado para pacientes cuja doença voltou após o tratamento ou não respondeu às terapias anteriores, depois de pelo menos duas linhas de tratamento.
O registro foi publicado no Diário Oficial da União por meio da Resolução nº 3.289/2026.
O medicamento utiliza uma tecnologia que ajuda o próprio sistema imunológico a atacar as células cancerígenas. O mosunetuzumabe se liga simultaneamente às células B do tumor e aos linfócitos T, direcionando as células de defesa para reconhecer e eliminar as células malignas.
Outra característica do novo tratamento é a forma de aplicação. O Lunsumio SC é uma solução injetável pronta para uso e administrada por via subcutânea, o que pode tornar o procedimento mais rápido.
O linfoma folicular costuma apresentar evolução lenta, mas pode voltar diversas vezes ao longo do tempo. Para pacientes que já passaram por diferentes tratamentos e continuam com a doença, as alternativas disponíveis podem ser mais restritas.
A aprovação amplia as opções terapêuticas disponíveis no Brasil para esse grupo de pacientes, embora a indicação seja específica e o tratamento dependa de avaliação médica individual.