O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada de forma preventiva após o registro de dezenas de notificações de eventos adversos graves em pessoas imunizadas.
Segundo informações divulgadas pelo governo federal, aproximadamente 500 mil doses já foram aplicadas em diferentes estados do país. Durante o monitoramento da campanha, foram registrados 42 casos de reações consideradas severas, incluindo três ocorrências que estão sendo analisadas com maior atenção pelas autoridades sanitárias.
Entre os casos investigados, dois pacientes morreram após apresentarem quadros compatíveis com dengue grave. No entanto, o Ministério da Saúde ressaltou que ainda não existe comprovação de que os óbitos tenham sido provocados pela vacina.
A análise dos episódios está sendo conduzida por equipes técnicas do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan. Enquanto a apuração segue em andamento, a vacinação ficará interrompida em todo o território nacional.
A vacina do Butantan marcou a história da saúde pública por ser o primeiro imunizante contra a dengue produzido integralmente no Brasil e também o primeiro do mundo com aplicação em dose única. A campanha havia começado neste ano, inicialmente voltada para profissionais da área da saúde.
Como medida de precaução, o governo orienta que pessoas vacinadas nas últimas três semanas procurem atendimento médico caso apresentem sintomas como febre persistente, dores abdominais intensas, vômitos frequentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade ou sinais de desidratação.
Os registros que motivaram a suspensão foram identificados em diferentes regiões do país, incluindo municípios de Minas Gerais, Ceará, São Paulo e Tocantins. De acordo com o Ministério da Saúde, os casos representam um sinal de alerta que exige investigação detalhada, mas não permitem concluir, neste momento, que exista relação direta entre a vacina e os desfechos observados.
Apesar da interrupção temporária da campanha, o governo federal afirma que os estudos disponíveis continuam indicando proteção contra os quatro sorotipos da dengue. A suspensão foi adotada para ampliar a avaliação sobre a segurança do imunizante antes de uma eventual retomada da vacinação.
Nos próximos dias, o Ministério da Saúde deverá reforçar o acompanhamento dos casos e ampliar o monitoramento de pessoas que receberam a vacina recentemente, com o objetivo de reunir mais informações sobre os eventos adversos registrados.